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          多光束紅外光SS懸浮物檢測儀的工作原理介紹

          更新時間:2025-10-15點擊次數(shù):237

          多光束紅外光SS懸浮物檢測儀的核心原理是利用紅外光的散射與吸收特性,結(jié)合多光束對比校準技術(shù),消除單光束檢測的誤差,實現(xiàn)對水中懸浮物(SS)濃度的精準定量,本質(zhì)是通過光強變化反推懸浮物含量。以下是其詳細介紹:

          一、核心基礎:紅外光與懸浮物的相互作用

          首先需明確兩個關(guān)鍵前提,這是設備工作的基礎:

          紅外光的選擇依據(jù):水對特定波長的紅外光(通常為 850nm 或 950nm)吸收量極低,可最大限度減少 “水本身" 對光信號的干擾,僅讓懸浮物成為影響光強的核心因素。

          懸浮物的光作用效應:當紅外光穿過含懸浮物的水樣時,會發(fā)生兩種關(guān)鍵現(xiàn)象 ——

          光散射:懸浮物顆粒(如泥沙、微生物絮體)會將部分紅外光向四周散射,顆粒越多、粒徑越大,散射越強,透射過水樣的光強越弱;


          光吸收:少量紅外光會被懸浮物吸收,吸收量同樣與懸浮物濃度正相關(guān)。

          最終,透射光 / 散射光的強度變化,直接反映水樣中 SS 的濃度高低。


          二、工作原理核心環(huán)節(jié):四步實現(xiàn)精準檢測

          多光束設計的核心是通過 “多組光束對比" 消除誤差(如光路污染、氣泡干擾),具體流程分為四步:

          1. 光源發(fā)射與光束拆分

          • 設備內(nèi)置紅外 LED 光源(發(fā)射固定波長的紅外光,如 880nm),通過分光器將一束光拆分為 “多組光束",通常包含 1 組參考光束和 2-4 組測量光束。

          • 參考光束:不經(jīng)過水樣,直接傳輸至接收端,用于監(jiān)測光源本身的強度波動(如光源衰減);

          • 測量光束:垂直或斜向穿過水樣流通池,與水中懸浮物發(fā)生作用。

          2. 水樣與光束的作用

          • 含 SS 的水樣持續(xù)流過流通池(或傳感器插入水樣),測量光束穿過水樣時,部分光被懸浮物散射、吸收,剩余的 “有效透射光"(或散射光)繼續(xù)傳播至接收端。

          • 關(guān)鍵差異:不同濃度的 SS 會導致測量光束的光強衰減程度不同 ——SS 濃度越高,透射光強越弱(或散射光強越強,部分設備檢測散射光)。

          3. 光信號接收與對比校準

          • 接收端采用光電探測器(如光電二極管),分別接收參考光束和所有測量光束的光強信號,并將光信號轉(zhuǎn)換為電信號(電流或電壓)。

          • 多光束的核心優(yōu)勢在此體現(xiàn):

            • 用參考光束的電信號 “校準" 測量光束 —— 若光源強度下降,參考光束信號同步下降,可通過算法補償,消除光源波動誤差;

            • 多組測量光束的信號相互比對,剔除異常值(如單個光束被氣泡遮擋、光路局部污染),避免單光束 “誤判",提升數(shù)據(jù)穩(wěn)定性。

          4. 數(shù)據(jù)計算與濃度輸出

          • 處理器基于 “朗伯 - 比爾定律"(光強衰減與物質(zhì)濃度成正比),結(jié)合預設的校準曲線(提前用已知濃度的 SS 標準樣品標定,建立 “光強變化 - SS 濃度" 的對應關(guān)系),對校準后的測量信號進行計算。

          • 最終將計算結(jié)果轉(zhuǎn)換為 SS 濃度值(單位通常為 mg/L 或 g/L),通過顯示屏、RS485 接口等方式實時輸出,部分設備還支持數(shù)據(jù)存儲與遠程傳輸。


          三、多光束設計的關(guān)鍵價值

          相比傳統(tǒng)單光束紅外SS檢測儀,多光束設計通過原理層面的優(yōu)化,解決了三大核心痛點:

          消除光路污染誤差:單光束若傳感器表面附著懸浮物,會持續(xù)衰減光強,導致測量值偏高;多光束可通過對比,識別并補償污染帶來的光強偏差。

          排除氣泡干擾:水樣中的氣泡會散射光,單光束易將氣泡誤判為懸浮物;多光束通過多組信號比對,可識別氣泡導致的 “瞬時異常光強",剔除干擾數(shù)據(jù)。

          提升低濃度精度:低SS濃度(如<10mg/L)時,單光束光強變化微弱,誤差較大;多光束通過信號疊加與對比,可放大光強差異,讓低濃度檢測誤差控制在 ±5% 以內(nèi)。

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